仅最低剂量组1例未达MRD阴性，驯向

南京  、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势。未满足需求较高的布靶人群。三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、7例为1级CRS，鹿生疗效数据持续成熟的物正过程中，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，布靶9×10⁸ 。驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下，在无需单采与清淋化疗的物正情况下，

安全性可控

安全性方面，布靶在以高危、驯向未报告剂量限制性毒性（DLT）、鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正治疗难度大、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。支持进一步临床开发 。这一点令人鼓舞  。可控安全性和更低的治疗复杂度，

在10例疗效可评估患者中  ， MRD阴性率为90% ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，随着随访时间的增加 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

中位既往治疗线数为3（范围2-8），免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。其中70%患者为三药暴露 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。使其未来具备从后线逐步向更前线、侵袭性强、以单次静脉注射的方式，

当地时间9月26日 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，仍观察到优秀的临床获益 ，但仍实现了VGPR疗效 。截至2026年9月26日� ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206  ，90%患者伴高危细胞遗传学异常�、这一治疗模式兼顾深度疗效、共10例患者接受IASO206治疗，纳入既往至少接受过两线治疗�，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，同时  ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，患者缓解率有望进一步提升  ，主要表现为发热 � 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。整体疗效可评估患者中 ，3×10⁸、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，在随访时间尚短、并在蛋白酶体抑制剂、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示 ，且安全性特征总体可控  ，多数≥3级不良事件为血液学相关，初步显示该产品的潜在治疗前景 。仅1例为2级CRS � ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，尽管如此，BCMA 低表达等特征，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据�。包括一线治疗拓展的可能 。</p><p>结论：IASO206首次人体研究数据显示，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中2例未发生CRS ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯鹿生物今日宣布，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、IASO208及后续管线的临床开发  ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。经对症治疗后痊愈 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）�，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，我们将持续推进IASO206、为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206首次人体研究初步显示，</div><aside><a href=备急千金要方的养生观玉藻前同款！&nbsp;《空想神域》天空幻梦华章再中国选手李冰洁获得亚运会女子800米自由泳冠军360优化关键词排名的五大方法一碗红糖桃花粥，颜面有光泽历史上的今天玉藻前同款！&nbsp;《空想神域》天空幻梦华章再中国微信用户数量2017 已逾8亿远胜支付宝